摘要：為了解慈竹WRKY生物學功能以及通過基因工程手段改良竹類植物。利用已獲得慈竹轉錄組數據,克隆獲得2條WRKY轉錄因子,分別命名為BeWRKY1（Gen Bank:KJ462124）和Be WRKY2（Gen Bank:KJ462125）,兩者分別編碼189和295個氨基酸殘基。序列分析表明,兩者編碼的蛋白均含有一個完整的WRKY superfamily的保守結構域。BeWRKY1屬于Ⅱc亞家族;Be WRKY2則與Ta WRKY16和AtWRKY39等聚為一枝,屬于Ⅱd亞家族。定量PCR分析表明,Be WRKY1和Be WRKY2分別在莖和完全展開葉中具有較高表達量。200mmol·L–1NaCl和20%PEG 6000脅迫處理激活了Be WRKY1表達,卻減少了BeWRKY2的轉錄積累。結果表明BeWRKY1可能短時間內迅速參與逆境響應;Be WRKY2對干旱和ABA脅迫傷害更為敏感,而可能不參與高鹽類脅迫保護反應。