摘要：目的:初步探討p53在低氧抑制人牙周膜成纖維細(xì)胞(periodontal ligament cells, PDLCs)增殖、促進(jìn)其凋亡中的作用。方法:體外正常氧(20% O2)和低氧(1% O2)培養(yǎng)PDLCs細(xì)胞48 h,Western免疫印跡和實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)p53與HIF-1α表達(dá)水平;通過(guò)小干擾RNA(Si-HIF1α)轉(zhuǎn)染PDLCs,驗(yàn)證敲低HIF-1α表達(dá)后p53水平變化;進(jìn)一步通過(guò)小干擾RNA(Si-p53)轉(zhuǎn)染PDLCs,采用四甲基偶氮唑鹽(MTT)法檢測(cè)敲低p53后PDLCs細(xì)胞增殖能力差異;流式細(xì)胞術(shù)比較敲低p53后PDLCs凋亡變化。結(jié)果:PDLCs低氧培養(yǎng)48 h后p53與HIF-1α均顯著升高,Si-HIF1α轉(zhuǎn)染PDLCs并在低氧培養(yǎng)后HIF-1α表達(dá)明顯降低,同時(shí)伴隨p53下降;進(jìn)一步Si-p53轉(zhuǎn)染PDLCs并于低氧培養(yǎng)后p53水平降低,但HIF-1α表達(dá)變化不大,細(xì)胞活性顯著抑制,凋亡水平增高。結(jié)論:低氧微環(huán)境中升高的HIF-1α可進(jìn)一步激活p53表達(dá),進(jìn)而抑制PDLCs增殖并促進(jìn)其凋亡。