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添加擴(kuò)增內(nèi)標(biāo)的重組酶聚合酶擴(kuò)增技術(shù)(RPA-IAC)檢測(cè)創(chuàng)傷弧菌
李偉; 莊濠宇; 溫爾英; 張崢嶸; 黃琦容; 周廣彪 梅州海關(guān); 廣東梅州514021; 揭陽(yáng)海關(guān); 汕頭海關(guān)
- 創(chuàng)傷弧菌
- 重組酶聚合酶擴(kuò)增技術(shù)
- 擴(kuò)增內(nèi)標(biāo)
摘要：根據(jù)編碼創(chuàng)傷弧菌的基因保守序列,設(shè)計(jì)重組酶聚合酶擴(kuò)增(RPA)特異性引物,以β-actin基因?yàn)閮?nèi)標(biāo)基因,創(chuàng)傷弧菌gryB基因?yàn)槟繕?biāo)基因的RPA-IAC的檢測(cè)方法。37℃,恒溫40min,擴(kuò)增得到234bp的特異性條帶及334bp的擴(kuò)增內(nèi)標(biāo)片段,檢測(cè)限可達(dá)到0.1ng/μL。方法特異性及應(yīng)用測(cè)試結(jié)果均與普通PCR方法相當(dāng),特別適用于基層和現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。
- 創(chuàng)傷弧菌
- 重組酶聚合酶擴(kuò)增技術(shù)
- 擴(kuò)增內(nèi)標(biāo)
摘要：根據(jù)編碼創(chuàng)傷弧菌的基因保守序列,設(shè)計(jì)重組酶聚合酶擴(kuò)增(RPA)特異性引物,以β-actin基因?yàn)閮?nèi)標(biāo)基因,創(chuàng)傷弧菌gryB基因?yàn)槟繕?biāo)基因的RPA-IAC的檢測(cè)方法。37℃,恒溫40min,擴(kuò)增得到234bp的特異性條帶及334bp的擴(kuò)增內(nèi)標(biāo)片段,檢測(cè)限可達(dá)到0.1ng/μL。方法特異性及應(yīng)用測(cè)試結(jié)果均與普通PCR方法相當(dāng),特別適用于基層和現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。
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檢驗(yàn)檢疫學(xué)刊
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- 經(jīng)濟(jì) 快捷分類(lèi)
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