摘要：建立和優化了花生瘡痂病菌ISSR-PCR反應體系,為研究花生瘡痂病菌遺傳多樣性及遺傳結構提供理論基礎。采用正交試驗和細調性單因素試驗對模板DNA用量、最適引物、引物濃度、Mg2+濃度、Taq酶濃度、d NTPs濃度以及退火溫度等影響ISSR反應結果的各因素進行了研究。最優體系中各成分濃度分別為Mg2+ 2. 0 mmol/L,dNTPs 0. 2 mmol/L,Taq酶1. 5 U,引物0. 88μmol/L,模板DNA 30~40 ng/25μL;篩選出8條適用于花生瘡痂病菌遺傳多樣性分析的ISSR引物。