摘要：目的：探討miR-503是否能通過調(diào)控bcl-2的表達增強BEL-7402細胞對順鉑的敏感性。方法：采用實時熒光定量PCR檢測肝癌細胞中miR-503和bcl-2 mRNA的表達水平;Western印跡觀察肝癌細胞中Bcl-2蛋白的表達水平;脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法將miR-503模擬物瞬時轉(zhuǎn)染至BEL-7402細胞;生物信息學(xué)軟件預(yù)測miR-503潛在靶基因;雙熒光素酶活性驗證miR-503潛在的靶位點;MTT法檢測細胞藥物敏感性的改變。結(jié)果：相比于HL-7702細胞,miR-503在BEL-7402細胞中表達水平下調(diào),Bcl-2蛋白的表達水平上調(diào);miR-503能夠與bcl-2靶向結(jié)合,下調(diào)bcl-2的表達;miR-503轉(zhuǎn)染組的細胞活力較miRNA陰性對照組顯著降低。結(jié)論：MiR-503可能通過靶向bcl-2增強BEL-7402細胞對順鉑的藥物敏感性,抑制肝癌細胞增殖。